Что это?

Тромбофилия (мутация по 2 генам) — это генетический тест, который выявляет мутации в двух ключевых генах, связанных с повышенным риском тромбозов и нарушений свертываемости крови. Анализ помогает определить наследственную предрасположенность к тромбообразованию и оценить риск осложнений.

Когда назначают?

• При повторных тромбозах или тромбоэмболиях

• При семейном анамнезе заболеваний системы свертывания

• При осложнениях беременности, включая повторные выкидыши

• Перед плановыми хирургическими вмешательствами

• Для оценки риска при назначении гормональной терапии

Что определяется?

Выявляются мутации в двух генах:

• Фактор V Лейден (Factor V Leiden)

• Протромбин G20210A

Срок выполнения:

4 рабочих дня

Подготовка:

• Анализ проводится по образцу крови или слюны

• Специальной подготовки не требуется

• Рекомендуется сообщить врачу о принимаемых препаратах и хронических заболеваниях