Тромбофилия (мутация по 8 генам)
Что это?
Тромбофилия (мутация по 8 генам) — это генетический тест, направленный на выявление мутаций в восьми ключевых генах, которые повышают риск тромбозов и нарушений свертываемости крови. Анализ помогает определить наследственную предрасположенность к тромбообразованию и оценить риск осложнений при беременности, хирургии и других состояниях.
Когда назначают?
• При семейном анамнезе тромбозов и тромбоэмболий
• При повторных выкидышах и осложнениях беременности
• При тромбозах вен глубоких, лёгочной эмболии
• Перед хирургическими вмешательствами и длительной иммобилизацией
• Для оценки риска при назначении гормональной терапии
Что определяется?
Выявляются мутации в 8 генах, влияющих на систему свертывания:
• Фактор V Лейден
• Протромбин G20210A
• Мутации в генах MTHFR, PAI-1, и др.
• Другие генетические варианты, связанные с тромбофилией
Срок выполнения:
4 рабочих дня
Подготовка:
• Анализ проводится по образцу крови или слюны
• Нет специальной подготовки к исследованию
• Рекомендуется сообщить врачу о принимаемых препаратах и наличии хронических заболеваний