Что это? Тромбофилия (мутация по 8 генам) — это генетический тест, направленный на выявление мутаций в восьми ключевых генах, которые повышают риск тромбозов и нарушений свертываемости крови. Анализ помогает определить наследственную предрасположенность к тромбообразованию и оценить риск осложнений при беременности, хирургии и других состояниях.
Когда назначают? • При семейном анамнезе тромбозов и тромбоэмболий • При повторных выкидышах и осложнениях беременности • При тромбозах вен глубоких, лёгочной эмболии • Перед хирургическими вмешательствами и длительной иммобилизацией • Для оценки риска при назначении гормональной терапии
Что определяется? Выявляются мутации в 8 генах, влияющих на систему свертывания: • Фактор V Лейден • Протромбин G20210A • Мутации в генах MTHFR, PAI-1, и др. • Другие генетические варианты, связанные с тромбофилией
Срок выполнения: 4 рабочих дня
Подготовка: • Анализ проводится по образцу крови или слюны • Нет специальной подготовки к исследованию • Рекомендуется сообщить врачу о принимаемых препаратах и наличии хронических заболеваний
Ваш список анализов
Стоимость забора биоматериала не включена в стоимость анализа и оплачивается отдельно. Актуальные цены на услугу забора вы можете посмотреть в разделе «Услуги»