Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 (болезнь Бехтерева)

Что это?
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 — это анализ, направленный на выявление специфического гена (антигена HLA-B27) в крови. Наличие HLA-B27 связано с повышенным риском развития болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилита) и других серонегативных спондилоартритов. HLA-B27 не является заболеванием, а лишь генетическим маркером предрасположенности.

Когда назначают?
• При подозрении на болезнь Бехтерева (хроническая боль и скованность в пояснице, улучшение после движения, снижение подвижности позвоночника)
• При артритах неясной природы, увеитах
• При семейном анамнезе спондилоартритов
• Для дифференциации ревматических заболеваний
• Для уточнения диагноза у молодых пациентов с болями в спине

Что определяется?
Проводится анализ крови методом ПЦР для выявления наличия гена HLA-B27.
• Положительный результат — указывает на генетическую предрасположенность к болезни Бехтерева, но не подтверждает сам диагноз (заболевает не каждый носитель).
• Отрицательный результат — делает диагноз маловероятным, но не полностью исключает его.

Срок выполнения:
8 рабочих дней

Подготовка:
• Кровь сдается натощак (8–12 часов без еды)
• За сутки исключить физическую нагрузку, алкоголь
• Специальной подготовки или отмены лекарств не требуется, но об их приёме желательно сообщить врачу